QUALITY MANAGEMENT
Qualität beginnt und endet beim Engineering
Verwaltung der Qualitätsdokumentation und -prozesse
Seit der Einführung der ISO9000 und der Qualitätsnormen besteht ein Bedarf an einer kontrollierteren Verwaltung der Dokumentation. Die Versionsverwaltung konnte nicht mehr in den Dateinamen aufgenommen werden, da die Qualitätsstandards nur noch die Freigabe von Daten im PDF-Format erlaubten. Viele Unternehmen haben ein Dokumentenmanagement- oder Records Management-System als Teil des Unternehmens implementiert, mussten aber feststellen, dass dieses System leicht zu einer Informationsinsel wurde, als ERP und PLM zu einem größeren Teil der Infrastruktur wurden.
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QMS als integraler Bestandteil der PLM-Umgebung
- Ein System zur Unterstützung eines Closed Loop Managements von Produktqualitätsinformationen
- Ein System, das die Suche nach Informationen direkt aus Ihren Geschäftsprozessen heraus unterstützt.
- Ein System von Werkzeugen für die Zuverlässigkeits-, Lebenszyklus- und Qualitätsanalyse.
- Ein System zur Verwaltung von Schadenersatzansprüchen.
- Ein System, das die Suche nach Informationen direkt aus Ihren Geschäftsprozessen heraus unterstützt.
- Unterstützung für medizinproduktspezifische Herausforderungen wie CAPA.
Förderung eines proaktiven Ansatzes zur Produktqualität, Verbesserung der Transparenz
zwischen Qualitäts- und Engineering-Teams und Schließung des Qualitätskreislaufs, um sowohl die Qualitätskosten zu senken als auch die organisatorische Effizienz zu steigern.

Typische Vorteile eines in PLM integrierten QMS sind:
- Dokumente und Reklamationen sind oft mit Produkten verbunden PLM verwaltet alle Produktdaten
- Nur ein zu wartendes System
- Änderung von Dokumenten- und Lebenszyklusregeln an einer Stelle, die diese Regeln unternehmensweit umsetzt
Technologie PLM
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