Medizintechnik: Entwickeln Sie Ihre Produkte mit Leichtigkeit und Effizienz

Für die IT- und Medizinprodukte-Profis von heute ist die Wahl eindeutig: stören oder gestört werden. Hersteller von Medizinprodukten richten ihre Wertschöpfungsketten und Geschäftsmodelle neu aus, weil wertbasierte Vergütungsmodelle bis zum Jahr 2020 die Gebühren für herkömmliche Dienstleistungsmodelle übertreffen werden. Ob diese Störung eine Bedrohung oder eine Chance darstellt, hängt von Ihnen ab. Wie schnell kann Ihr Unternehmen neue Möglichkeiten nutzen, um innovativere und ergebnisorientierte Lösungen zu liefern? Von Ihnen wird gefordert schnell, sicher und interoperabel Medizinprodukte zu entwickeln.

ThingWorx ist auf Interoperabilität ausgelegt, die in der zunehmend kollaborativen und vernetzten Welt der Gesundheitssysteme von entscheidender Bedeutung ist. Dies ermöglicht Ihnen, in mehrstufigen Gesundheitsversorgungsnetzen einen Mehrwert zu liefern, während Sie die Störung, das Risiko und die Kosten eines “Rip-and-Replace”-Ansatzes vermeiden.

Durch die Integration regulatorischer Workflows in Ihren Produktentwicklungsprozess können Sie den Übereinstimmungsaufwand in Engineering-Intelligenz umwandeln. Dies eliminiert die Notwendigkeit von Silo-Qualitätssystemen, die Zeit, Geld und Ressourcen verbrauchen. Das Hinzufügen von regulatorischen Workflows zu Ihrem Engineering-Lebenszyklus kann Ihnen dabei helfen, sowohl Produkte als auch technische Verfahren kontinuierlich zu verbessern und zu transformieren.

Durch die Nutzung einer PLM-Lösung für medizinische Geräte als Rückgrat des Qualitäts- und Regulierungsrahmens Ihres Unternehmens können Sie deutlich an Kosten einsparen. Es hilft Ihnen auch dabei, Ihr Geschäft nachhaltig durch bessere Einblicke zu verbessern und zu transformieren.